您好,格林巴利综合症是常用的脊神经和周围神经的脱髓鞘病症。称为亚急性特发性多神经炎或对称多神经根炎。临床医学上表现为特发性升高性对称麻木、四肢硬瘫,及其不一样水平的觉得阻碍。患者成亚急性或急性临床医学历经,大部分可恢复过来,极少数情况严重可造成至死性吸气麻木和双侧边瘫。
您好,格林巴利综合症是常用的脊神经和周围神经的脱髓鞘病症。称为亚急性特发性多神经炎或对称多神经根炎。临床医学上表现为特发性升高性对称麻木、四肢硬瘫,及其不一样水平的觉得阻碍。患者成亚急性或急性临床医学历经,大部分可恢复过来,极少数情况严重可造成至死性吸气麻木和双侧边瘫。
您好,格林巴利综合症是常用的脊神经和周围神经的脱髓鞘病症。称为亚急性特发性多神经炎或对称多神经根炎。临床医学上表现为特发性升高性对称麻木、四肢硬瘫,及其不一样水平的觉得阻碍。患者成亚急性或急性临床医学历经,大部分可恢复过来,极少数情况严重可造成至死性吸气麻木和双侧边瘫。
格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。
格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。
1.脊髓灰质炎 起病时多有发热,肌肉瘫痪多呈节段性,且不对称,无感觉障碍,脑脊液白细胞计数常增多。
2.急性脊髓炎 虽然急性期也呈弛缓性瘫痪,但常有锥体束征及横贯性感觉障碍,且括约肌功能障碍较明显。脑脊液蛋白和细胞均有轻度增高或正常。
3.周期性瘫痪(周期性麻痹) 发病急,可呈四肢对称性弛缓性瘫痪,少数病例也可有呼吸肌麻痹,但常有血清钾含量降低及低钾心电图改变,病程短,补钾后可迅速恢复,多在数小时至3——4天自愈。
尚应注意和铅、砷所致的急性中毒性多发性周围神经病及癌性多发周围神经病相鉴别。
1.脊髓灰质炎 起病时多有发热,肌肉瘫痪多呈节段性,且不对称,无感觉障碍,脑脊液白细胞计数常增多。
2.急性脊髓炎 虽然急性期也呈弛缓性瘫痪,但常有锥体束征及横贯性感觉障碍,且括约肌功能障碍较明显。脑脊液蛋白和细胞均有轻度增高或正常。
3.周期性瘫痪(周期性麻痹) 发病急,可呈四肢对称性弛缓性瘫痪,少数病例也可有呼吸肌麻痹,但常有血清钾含量降低及低钾心电图改变,病程短,补钾后可迅速恢复,多在数小时至3——4天自愈。
尚应注意和铅、砷所致的急性中毒性多发性周围神经病及癌性多发周围神经病相鉴别。
尹智荣- 上海交通大学医学院附属第三人民医院烧伤整形科 - 主任医师| 2020-05-29 14:48“吉兰巴雷综合征”包括很多种类型,比如常见的急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病。本病病死率约为百分之五,其对于患者比较大的危险是出现呼吸肌无力,导致呼吸困难,进而进展为呼吸衰竭。其次,本病病程中并发感染、低血压、严重心律失常等情况时死亡率较高。60岁以上老人,病情进展快,需要呼吸机辅助呼吸的患者一般预后较差。
“吉兰巴雷综合征”包括很多种类型,比如常见的急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病。本病病死率约为百分之五,其对于患者比较大的危险是出现呼吸肌无力,导致呼吸困难,进而进展为呼吸衰竭。其次,本病病程中并发感染、低血压、严重心律失常等情况时死亡率较高。60岁以上老人,病情进展快,需要呼吸机辅助呼吸的患者一般预后较差。