吉兰-巴雷综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。

吉兰巴雷综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。患者成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。

吉兰巴雷综合征”包括很多种类型，比如常见的急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病。本病病死率约为百分之五，其对于患者比较大的危险是出现呼吸肌无力，导致呼吸困难，进而进展为呼吸衰竭。其次，本病病程中并发感染、低血压、严重心律失常等情况时死亡率较高。60岁以上老人，病情进展快，需要呼吸机辅助呼吸的患者一般预后较差。

吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性周围神经疾病，预后较好。目前对于吉兰巴雷综合征治疗，主要采用免疫球蛋白、激素或是血浆置换疗法。大部分病人病程高峰期是1-2周，在3-4周病人逐渐恢复，大多数病人能在3-4周后获得基本痊愈，有少数病人可能遗留一定神经功能障碍，出现缺损后遗症症状。吉兰巴雷综合征死亡率总体在2%-3%左右，有极少数病人由于早期治疗不及时，或病人症状过重，早期出现低氧血症累及到呼吸肌，出现呼吸衰竭。经过早期抢救，以及气管插管等效果不好，早期死于感染或呼吸肌衰竭，但只是极个别情况，大多数吉兰巴雷病人预后较好，绝大多数人能获得完全痊愈，有部分病人可能有其他后遗症。