吉兰巴雷综合征是什么病?

吉兰巴雷综合征是什么病?

6 个回答

你好。吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。

杨波

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- 上海交通大学附属瑞金医院烧伤整形科 - 主治医师「三级甲等」「公立医院」 | 2020-06-03 16:44
吉兰巴雷综合征是什么病?

你好。吉兰-巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。

杨波- 上海交通大学附属瑞金医院烧伤整形科 - 主治医师| 2020-06-03 16:44

吉兰巴雷综合征是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。病因尚不明确与感染有关主要引起神经纤维的脱髓鞘。病毒感染或接种疫苗1-3周后出现对称性的肢体无力,从远端向近端加重,常有双下肢开始,同时伴有肢体的感觉异常,麻木,刺痛。脑神经受损以双侧面神经麻痹为常见,伴有植物神经功能紊乱表现为出汗,心动过速,大小便功能障碍。根据临床症状加脑脊液检查有蛋白细胞分离。肌电图早期F波或H反射延迟,即可诊断为病本病。

朱晓红

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- 杭州珈禾整形专科医院有限公司 - 医师「三级甲等」「公立医院」 | 2020-05-31 11:26
吉兰巴雷综合征是什么病?

吉兰巴雷综合征是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。病因尚不明确与感染有关主要引起神经纤维的脱髓鞘。病毒感染或接种疫苗1-3周后出现对称性的肢体无力,从远端向近端加重,常有双下肢开始,同时伴有肢体的感觉异常,麻木,刺痛。脑神经受损以双侧面神经麻痹为常见,伴有植物神经功能紊乱表现为出汗,心动过速,大小便功能障碍。根据临床症状加脑脊液检查有蛋白细胞分离。肌电图早期F波或H反射延迟,即可诊断为病本病。

朱晓红- 杭州珈禾整形专科医院有限公司 - 医师| 2020-05-31 11:26

导致眼睛干涩的常见原因有:1,维A缺乏,除眼睛干燥外,还有皮肤干燥或夜肓症表现。2,常常看电脑,电视,瞬目的频率明显减少,泪膜蒸发的时间将会明显延长,引起眼睛干涩。3,中老年人,泪液分泌功能减退,出现眼睛干涩。4,干眼症可能是干燥综合征的表现之一。

建议您及时去医院做个检查,明确病因后再对症治疗。在治疗的同时建议多吃含有维生素A的食物,维生素A对眼睛的发育和保护视力有促进作用。维生素A是维持人体一切上皮组织正常机能所必需的物质,它对细胞起黏合保护作用,含维生素A丰富的食品有:猪肝,羊肝,牛肝,蛋类,牛奶,奶粉,奶油,干酪等奶制品,刀鱼,大比目鱼,鲑鱼肝。含有胡萝卜素或类胡萝卜素的食物,如胡萝卜,番茄,红辣椒,菠菜,生菜等。

尹智荣

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- 上海交通大学医学院附属第三人民医院烧伤整形科 - 主任医师「三级甲等」「公立医院」 | 2020-05-29 14:50
吉兰巴雷综合征是什么病?

导致眼睛干涩的常见原因有:1,维A缺乏,除眼睛干燥外,还有皮肤干燥或夜肓症表现。2,常常看电脑,电视,瞬目的频率明显减少,泪膜蒸发的时间将会明显延长,引起眼睛干涩。3,中老年人,泪液分泌功能减退,出现眼睛干涩。4,干眼症可能是干燥综合征的表现之一。

建议您及时去医院做个检查,明确病因后再对症治疗。在治疗的同时建议多吃含有维生素A的食物,维生素A对眼睛的发育和保护视力有促进作用。维生素A是维持人体一切上皮组织正常机能所必需的物质,它对细胞起黏合保护作用,含维生素A丰富的食品有:猪肝,羊肝,牛肝,蛋类,牛奶,奶粉,奶油,干酪等奶制品,刀鱼,大比目鱼,鲑鱼肝。含有胡萝卜素或类胡萝卜素的食物,如胡萝卜,番茄,红辣椒,菠菜,生菜等。

尹智荣- 上海交通大学医学院附属第三人民医院烧伤整形科 - 主任医师| 2020-05-29 14:50

吉兰巴雷综合症又称格林巴利综合症,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变的小血管炎性细胞,其认为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的GBS称为,急性炎症性,脱髓鞘性,多发性神经病。

临床表现为,急性,对称性,弛缓性,肢体瘫痪,病因尚未充分阐明,约70%的GBS患者发病前,八周内有前龋感染史。通常见于病检一到两周,少数患者有手术史和疫苗接种史,空肠弯曲菌感染常见,约占30%。

浮现为前驱症状的GBS患者,CJ感染率高达85%,常与急性运动轴索型神经病有关,CG感染潜伏期为24到72小时,腹泻,水样便,以后出现脓血便,高峰期24到48小时,一周左右恢复。

钟德成

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- 上海新星医疗美容整形外科 - 主治医师「三级甲等」「公立医院」 | 2020-05-29 09:05
吉兰巴雷综合征是什么病?

吉兰巴雷综合症又称格林巴利综合症,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变的小血管炎性细胞,其认为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的GBS称为,急性炎症性,脱髓鞘性,多发性神经病。

临床表现为,急性,对称性,弛缓性,肢体瘫痪,病因尚未充分阐明,约70%的GBS患者发病前,八周内有前龋感染史。通常见于病检一到两周,少数患者有手术史和疫苗接种史,空肠弯曲菌感染常见,约占30%。

浮现为前驱症状的GBS患者,CJ感染率高达85%,常与急性运动轴索型神经病有关,CG感染潜伏期为24到72小时,腹泻,水样便,以后出现脓血便,高峰期24到48小时,一周左右恢复。

钟德成- 上海新星医疗美容整形外科 - 主治医师| 2020-05-29 09:05