Alport综合征中文名称为眼-耳-肾综合征，属于遗传性肾炎中常见的疾病。本病主要是依靠基因遗传，遗传与性别关系比较大，女性发病多于男性。患者10岁左右即可表现出临床症状，可出现间断肉眼血尿、乏力、腰痛等症状。20-30岁患者的肾脏功能出现损伤，肌酐和尿素氮持续升高，同时可伴有近视、斜视、散光、眼球震颤、眼底病变、白内障、黄斑变性等眼部疾病。还可伴有神经性耳聋、耳鸣、听力下降等症状。本病目前无特效治疗手段，主要以对症治疗为主，同时日常生活中要避免出现呼吸道感染、劳累的情况，这些因素会加重病情，导致肾脏功能损伤加重。

眼耳肾综合征在光镜下肾组织改变甚为多样，可表现为肾小球肾炎、间质性肾炎或肾盂肾炎等。肾小球可有系膜增生、程度不等的基膜增厚或节段性或全小球硬化等改变。肾小管间质病变与小球病变相平行。在间质中可见多量泡沫细胞。你应该是肾病综合征-肾炎型，除了具备肾病综合征表现还有高血压等，可以检查出了肾病综合征-肾炎型，需要激素治疗，必要时加其它免疫抑制剂，肾病综合征肾炎型可以治愈。

此病根治难，一般耳聋比较轻的，耳鸣常在发作时明显，缓解期还可以的。