患有唐氏综合征的儿童又称21三体综合征，常有两个宽间距，前额扁平，鼻骨短，耳位低，智力低下，缺乏自理能力等，生活是常见的原因 染色体异常，另一个主要原因是孕妇年龄过大，胎儿患有唐氏综合症的几率更大。 唐氏综合症与染色体有关，是染色体异常的结果。 正常人有23对染色体，当21号染色体出现3时，60％的孩子会在怀孕初期死亡，母亲出现先兆流产，是一种自然选择的优胜劣汰现象。 幸存者中有40％出生时患有精神发育迟滞，面部特征，发育障碍或多种畸形。

你好，唐氏综合征是人类常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20——60，只有同龄正常人的1/4——1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等婴儿期早期干预对唐氏综合征患儿的适应和智力发育有积极影响。如果家长参与治疗，以及在课程的各个方面有更多的合作，儿童的发展往往会产生积极的结果。

唐氏综合症的症状主要是有很特别的面容，包括两眼距离很宽，额头很扁平，鼻骨很短小，耳朵位置比较低，同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。重要的是这些唐氏综合症的胎儿，他们的智力是有严重缺陷的，他们也没有很好的生活自理能力和学习能力，往往要在社会福利院度过他们的幼年和青少年时期，过去因为没有有效的治疗，到了50岁左右，这些唐氏综合症的患者就会有脑组织的退行性便，出现类似阿尔海默茨病的表现。所以唐氏综合症是要尽量避免发生的一种出生缺陷。