先天小睑裂综合症，是一种常染色体显性遗传性疾病。 外观表现双侧完全性重度上睑下垂，倒向性内眦赘皮，睑裂长度一般 <20mm（正常长25——30，宽7——12），内眦间距明显增宽，鼻背低平。有些合并存在小眼球、眼球震颤、眼睑内外翻、斜视等，如果形成对瞳孔过多遮盖，可以影响视觉发育，表现视力低， 本病只有手术治疗，一般需分次手术，分别矫正睑裂短小、内眦间距过宽和上睑下垂。

我们都喜欢大眼睛双眼皮，但并不是每个人都这么幸运。有时候，小眼睛、单眼皮如果与面部轮廓及五官搭配的好，也会拥有独特的魅力，拥有一种与别人不同的味道。

从生理角度来看，单眼皮和双眼皮都属正常，基本无差别。但有一种小眼睛，就要特别注意了，因为这可能是一种病。

你认为的眼睛小可能是这样的。

但我说的眼睛小其实是这样的。

所以，你认为的眼睛小，不一定是真的小，眼睛太小也是病！他（她）们的眼睛看上去就是短短的一道缝儿，甚至看不到瞳孔。这就是小睑裂综合征，一种先天遗传性疾病。

先天小睑裂综合征又称Komoto’综合征，睑裂狭小-上睑下垂-倒向型内眦赘皮综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病。外观表现双侧完全性重度上睑下垂，倒向性内眦赘皮，睑裂长度一般<20mm（正常长25——30mm，宽7——12mm），内眦间距明显增宽，鼻背低平。有些合并存在小眼球、眼球震颤、眼睑内外翻、斜视等，如果形成对瞳孔过多遮盖，可以影响视觉发育，表现视力低常。

小睑裂综合征的患者看上去很不美观，往往强烈希望能通过双眼皮手术拥有一双明亮的大眼睛。但是，患有小睑裂综合征，只做双眼皮手术是不行的，需要根据自身的情况，选择恰当的时机，做一个综合的整形手术，这样才能达到尽可能理想的效果。

手术时间

一般建议睑裂开大以2-3岁手术为宜，如果孩子同时患有弱视以及屈光不正 ，要根据实际情况提前手术。手术分两阶段进行，首次手术矫正内眦赘皮和内眦间距增宽，术后3-6月后再手术矫正上睑下垂。

手术方法

1、轻度睑裂短小：内眦成形，内眦赘皮矫正。

2、睑裂过于短小：内眦成形联合外眦开大。

3、上睑下垂矫正：一般都是重度，通常利用额肌悬吊术。

小睑裂综合症影响的不仅仅是外观，还会影响心理健康发育，影响视力发育，影响日常学习和生活。所以，提醒先天性小睑裂综合症的患者及家属不要再犹豫观望了，快及时到正规医疗机构治疗吧。

小睑裂综合征俗称睑裂狭小征，是一种先天性眼睑异常，为常染色体显性遗传病，具有上睑下垂、小睑裂、反向型内眦赘皮、内眦间距增宽等特征，同时部分病例还伴有智力低下、发育迟缓、心脏缺损等。

手术时机存在争议，早期手术可以更好的阻止形觉剥夺性弱视，但由于患儿太小，组织发育不成熟，过早手术多造成术后复发及矫正不足，从而影响手术效果。晚期手术虽然可以获得更稳定的手术效果，但是会影响视功能的发育。

所以需要综合考虑其解剖生理发育情况及其对视功能影响的程度。一般可以选择在3岁左右行睑裂开大术，如果重度上睑下垂及重度反向型内眦赘皮者可提前于2岁左右进行。