您好,唐氏综合征是一种染色体异常的先天性疾病,又名21-3体综合症又叫先天愚型,是常见的严重出生缺陷病,鉴于宝宝的情况考虑,建议您比较好带宝宝去省级医院就诊,进行必要的检查如血液检查,染色体核型检查等,即可排查出是否是唐氏儿。一般唐氏儿的表现有
1.患儿具有明显的特殊面容(眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舍体胖,常伸出口外,流哈喇子多,身体矮小,头围小于正常头前后径短,枕部平呈扁头,颈部短,皮肤宽松,前囟门愈合晚,四肢短,通贯掌纹草鞋足等),
2.常呈嗜睡和喂养困难,智力低下随年龄增长而渐明显,动作发育和性发育都延迟3.男性唐氏儿长至青春期也不会有生育能力,女性则有月经,可能有生育能力。4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫力低下容易感染各种疾病等。