我们都喜欢大眼睛双眼皮，但并不是每个人都这么幸运。有时候，小眼睛、单眼皮如果与面部轮廓及五官搭配的好，也会拥有独特的魅力，拥有一种与别人不同的味道。

从生理角度来看，单眼皮和双眼皮都属正常，基本无差别。但有一种小眼睛，就要特别注意了，因为这可能是一种病。

你认为的眼睛小可能是这样的。

但我说的眼睛小其实是这样的。

所以，你认为的眼睛小，不一定是真的小，眼睛太小也是病！他（她）们的眼睛看上去就是短短的一道缝儿，甚至看不到瞳孔。这就是小睑裂综合征，一种先天遗传性疾病。

先天小睑裂综合征又称Komoto’综合征，睑裂狭小-上睑下垂-倒向型内眦赘皮综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病。外观表现双侧完全性重度上睑下垂，倒向性内眦赘皮，睑裂长度一般<20mm（正常长25——30mm，宽7——12mm），内眦间距明显增宽，鼻背低平。有些合并存在小眼球、眼球震颤、眼睑内外翻、斜视等，如果形成对瞳孔过多遮盖，可以影响视觉发育，表现视力低常。

小睑裂综合征的患者看上去很不美观，往往强烈希望能通过双眼皮手术拥有一双明亮的大眼睛。但是，患有小睑裂综合征，只做双眼皮手术是不行的，需要根据自身的情况，选择恰当的时机，做一个综合的整形手术，这样才能达到尽可能理想的效果。

手术时间

一般建议睑裂开大以2-3岁手术为宜，如果孩子同时患有弱视以及屈光不正 ，要根据实际情况提前手术。手术分两阶段进行，首次手术矫正内眦赘皮和内眦间距增宽，术后3-6月后再手术矫正上睑下垂。

手术方法

1、轻度睑裂短小：内眦成形，内眦赘皮矫正。

2、睑裂过于短小：内眦成形联合外眦开大。

3、上睑下垂矫正：一般都是重度，通常利用额肌悬吊术。

小睑裂综合症影响的不仅仅是外观，还会影响心理健康发育，影响视力发育，影响日常学习和生活。所以，提醒先天性小睑裂综合症的患者及家属不要再犹豫观望了，快及时到正规医疗机构治疗吧。

小眼裂综合征是一种先天性遗传性疾病,具有家族性.一般会出现两眼间距增宽、眼球小、视力障碍等症状.治疗方式必须选择手术治疗,手术年龄一般在学龄前进行,一般需要多次手术.手术效果只能是让患者从外观上得到改善.所以有家族史的孕妇应该产前诊断.

该病属常染色体显性遗传，外显率100%，也就是说患者就患病，非患者不患病。

指导意见：

如果你家族里没有类似遗传史且你本人正常，生育后代不会患病。此外，唐氏筛查是临界低风险还是真正低风险