贝赫切特综合征又称为白塞氏病，预后与是否早期诊断、早期治疗，以及治疗的效果如何都是有关系的，例如：

一、口腔溃疡有自限性，一般的2周左右愈合，但是会反复发作，有些人每年至少发作3次以上，实质的病变是血管的白塞氏病，一般来讲预后相对较好。而白塞氏病眼部损害占了50%以上，男性一般较易受累，症状严重，预后相对较差。相当一部分人因为治疗不及时会出现脉络膜视网膜炎、球后视神经炎、眼底出血或眼底动静脉炎、视神经萎缩等，严重的可以视力下降甚至失明。另外一部分病人常继发于大动脉阻塞、动脉瘤、出血等，若有实质损害多局限于病变动脉的供血区；

二、神经白塞氏病约占白塞氏病的20%，原发性实质病变是真正的神经白塞氏病，预后比较差‘’

三、消化道损害也就是内脏白塞氏病，溃疡可以单发或者多发，平均直径为2cm左右，可以并发穿孔和出血，这种情况下也是预后相对较差的。四、有一部分病人肺部损害可能动脉瘤破裂出血，可以造成死亡。

关于预防没有什么特殊的地方，注意劳逸结合、保持良好情绪、定期复查、坚持治疗，注意防止各种感染、加强营养，提高机体的抗病能力可以缓解病情，减少复发。

贝赫切特综合征也称为白塞病，是一种以口腔和外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的慢性疾病，是一种系统性血管炎，属于风湿科的疾病，病情呈反复发作和缓解的交替过程，部分患者因眼炎而遗有视力障碍，除少数因内脏受损死亡外，大部分患者的预后良好。本病的治疗往往需要非甾体抗炎药或糖皮质激素的对症治疗，以及免疫抑制剂的治疗

白塞眼病治疗困难，常见的后遗症失明。 复旦大学附属华东医院率先提出白塞病分型精准治疗，效果显著。白塞病分型需要一系列指标评估，包括临床症状、口腔溃疡、结节性红斑、眼炎等等的形态、特点，结合相应内脏器官的化验、超声、磁共振、CT、内窥镜检查结果，甚至诊断性治疗观察，根据每个病人的具体情况而定。白塞病可以分为：皮肤黏膜白塞病、眼白塞病、神经白塞病、肠白塞病、心脏白塞病、血管白塞病、血液白塞病、关节白塞病8型，其中，皮肤黏膜白塞病为基本表型，神经白塞病、血管白塞病和关节白塞病少数情况下可以与其他表型重叠，结合中西医结合治疗效果更好。

贝赫切特综合症，又称贝塞特氏病，是一种系统性免疫系统疾病，属于血管炎。它能损害人体的许多器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统，主要表现为反复发作的口腔和会阴溃疡、皮疹、下肢红斑结节、虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡以及关节肿胀和疼痛。贝希特综合征需要定期药物治疗，包括各种免疫调节药物，如果没有这些药物，预后就很差，甚至危及生命。