无创DNA是怀孕16~20周之间，抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目，这个方法检查的时候是抽取母亲的血，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率，准确率能够达到99%以上，如果这三项结果都是低风险，则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的，不到1%。如果其中有高风险的因素，那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。
无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核心正常。
无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核心正常。
出生前需要从母亲体内提取非侵入性DNA，血液中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA )通过新一代DNA测序技术来分析和测序孩子的信息，以测试孩子是否患有21三体(唐氏综合症)。
出生前需要从母亲体内提取非侵入性DNA，血液中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA )通过新一代DNA测序技术来分析和测序孩子的信息，以测试孩子是否患有21三体(唐氏综合症)。
人类有23对染色体。如果多加一条染色体或少加一条染色体，就会导致身体异常，即染色体数目异常。然而，由于这种方法需要数据积累，目前临床检测中使用了三种染色体疾病: 21三体、18三体(爱德华兹综合征)和13三体(帕尔多综合征)。
人类有23对染色体。如果多加一条染色体或少加一条染色体，就会导致身体异常，即染色体数目异常。然而，由于这种方法需要数据积累，目前临床检测中使用了三种染色体疾病: 21三体、18三体(爱德华兹综合征)和13三体(帕尔多综合征)。
无创dna是通过抽取准妈妈10ml的静脉血，利用新一代测序技术和生物信息学方法，分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息，检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检查，主要是检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)。无创DNA是属于无创的检查,没有创面，没有风险，不会引起流产。检出率99%，准确率99%。
以上是对“无创dna是检查什么的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
无创dna是通过抽取准妈妈10ml的静脉血，利用新一代测序技术和生物信息学方法，分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息，检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检查，主要是检测21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)。无创DNA是属于无创的检查,没有创面，没有风险，不会引起流产。检出率99%，准确率99%。
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陈大启- 张玉霞星范整形 - 主治医师| 2019-06-15 09:59您好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。建议根据医生指导进行检查，孕期间要注意休息，注意营养，做好定期产科检查。
您好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。建议根据医生指导进行检查，孕期间要注意休息，注意营养，做好定期产科检查。