上睑下垂症状：有的时候为单侧，常伴有眼球上转运动障碍。双眼上睑下垂较明显的病者眼睑皮肤平滑、薄且无皱纹。瞳孔被眼睑遮盖，病者有横行皮肤皱纹，牵拉眉毛向上呈弓形凸起，上睑缘位置较高，或者仰头看东西物，有外伤性、神经原性、肌原性及机械性等四种。

上睑下垂是指上睑部分或全部下垂，轻者遮盖部分瞳孔，严重者遮盖全部瞳孔，先天性者还可造成弱视。为了为了克服视力障碍，双侧上睑下垂者，因为需要仰首视物，会形成一种仰头皱额的特殊姿态。为了治愈这种特殊的疾病，必须先了解一下它的病因及临床表现：

病因：1.先天性 绝大多数是因提上睑肌发育不全或缺损，或因支配提上睑肌神经缺损而引起。为先天发育畸形，多为双侧，有时为单侧，可为常染色体显性或隐性遗传。

2.后天性 其原因有外伤性、神经源性、肌源性及机械性等四种，其中肌源性者以重症肌无力引起者多见。

3.癔病性 为癔病引起，双上睑突然下垂或伴有癔病性瞳孔散大，有时压迫眶上神经可使下垂突然消失。

临床表现：1.麻痹性上睑下垂 动眼神经麻痹所致。多为单眼，常合并有动眼神经支配其他眼外肌或眼内肌麻痹。

2.交感神经性上睑下垂 为MüLLER肌的功能障碍或因颈交感神经受损所致，如为后者，则同时出现同侧瞳孔缩小、眼球内陷、颜面潮红及无汗等，称为HORNER综合征。

3.肌源性上睑下垂 多见于重症肌无力症，常伴有全身随意肌容易疲劳的现象。这种睑下垂的特点是休息后好转，连续瞬目时立即加重，早晨轻而下午重，皮下或肌内注射新斯的明，15——30分钟后症状暂时缓解。

4.其他

（1）外伤损伤了动眼神经或提上睑肌、MüLLER肌，可引起外伤性上睑下垂。

（2）眼睑本身的疾病，如重症沙眼、睑部肿瘤等，使眼睑重量增加而引起机械性上睑下垂。

（3）无眼球、小眼球、眼球萎缩及各种原因导致眶脂肪或眶内容物减少，可引起假性上睑下垂。

以上是上睑下垂的病因和临床表现，可以看到首要病因就是先天性的，当你的孩子患这种病时，不要太担心，早些带他上医院治疗，并且疏导他的心理，让他不要为这事发愁，打消掉他的自卑心理，这样，对治疗也会有一定的促进作用。

一类为先天性上睑下垂，绝大多数是因提上睑肌发育不全或缺损，或因支配提上睑肌神经缺损而引起。患儿出生时即有上睑下垂，常表现为孩子不睁眼。其中75—80%为单眼性，20-25%为双眼性。前者因患眼视力发育受到影响，故可出现弱视。通过手术进行矫正。一般在3岁以后手术为宜，年龄过小由于眼轮匝肌收缩力过强，手术不易成功。但双眼重度下垂者手术年龄可提前在1岁左右，以防止产生头向后仰伸畸形。

另一类属后天性上睑下垂，其原因有外伤性、神经原性、肌原性及机械性等四种。其中肌原性者以重症肌无力引起者多见。先行病因治疗，必要时行上睑下垂矫正术，主要是提上睑肌缩短和各种利用额肌为动力的悬吊术：睑板部分切除术、提上睑肌缩短术、额肌筋膜瓣悬吊术、提上睑肌腱膜肌瓣-额肌吻合悬吊术.

先天性上睑下垂常为双侧，出生时睑裂不能睁开至正常大小，伴视力障碍及弱视，常有抬头仰视、皱眉、耸肩等现象。此外，还可伴有眼睑发育异常。后天性上睑下垂多为单侧，有相关病史或伴有其他症状,如动眼神经麻痹或伴有其他眼外肌麻痹，提上睑肌损伤有外伤史，交感神经损害有Horner综合征，重症肌无力所致上睑下垂具有晨轻夜重的特点，注射新斯的明后明显减轻。