NT就是胎儿颈项透明层。NT增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。如果颈后透明带较厚，并不意味着宝宝一定有问题。一些正常宝宝的液体也较多。在国内，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。虽然2.5毫米是正常范围的上限，但这毕竟只是一种筛查而不是确诊的方式，而且与超声医师的水平有关，有一点的测量误差大部分测量值在2.5～3.5毫米之间的宝宝都是完全正常的。
那么，NT检查在孕11周～孕13周+6天测比较准确，因为在孕11周之前，胎宝宝还太小，从技术上来讲，扫描出来比较困难；但是，过了14周，过多的液体可能被淋巴系统吸收，此时行NT测量就没有什么意义了。
在怀孕的11周到13+6周的时候，需要做NT检查，NT检查是测量胎儿颈后透明层的厚度。如果超过3mm，说明颈后透明层增厚，如果出现增厚，胎儿染色体发育异常和心脏发育异常的可能性就会明显升高。出现这种情况必须进一步做产前诊断，下一步要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。如果无创DNA没有异常情况，问题不大，可以放心的做好孕期检查，也可以直接做羊水穿刺的检测。如果无创DNA出现异常，必须还要做羊水穿刺，因为羊水穿刺是后的诊断，羊水穿刺准确率是高的，如果羊水穿刺有问题，可能需要终止妊娠。
在怀孕的11周到13+6周的时候，需要做NT检查，NT检查是测量胎儿颈后透明层的厚度。如果超过3mm，说明颈后透明层增厚，如果出现增厚，胎儿染色体发育异常和心脏发育异常的可能性就会明显升高。出现这种情况必须进一步做产前诊断，下一步要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。如果无创DNA没有异常情况，问题不大，可以放心的做好孕期检查，也可以直接做羊水穿刺的检测。如果无创DNA出现异常，必须还要做羊水穿刺，因为羊水穿刺是后的诊断，羊水穿刺准确率是高的，如果羊水穿刺有问题，可能需要终止妊娠。
所有的孕妇，在怀孕11-14周的时候都要做超声检查，早是排畸的B超检查，除了要看胎儿颅骨发育是否正常，除无脑儿以外，关键要测孩子的颈后皮下脂肪的厚度，即NT。颈后皮下脂肪的厚度正常是＜0.25cm，≥0.25cm为可疑，≥0.3cm时，颈后皮下脂肪的厚度过厚。对于颈后皮下脂肪的厚度≥0.25cm的，建议做无创DNA或者是染色体核型分析；对于≥0.3cm的孕妇，建议做羊水穿刺，做胎儿的染色体核型分析，因为NT值跟胎儿染色体异常相关，相关率在56%，也就是NT异常的56%伴发有孩子染色体的异常。有一部分孩子NT异常，做染色体核型分析后没有问题，可以继续妊娠，但是在临床上仍能看到颈后皮下脂肪的厚度较高，后来发现颈后皮下脂肪越来越大，终诊断为颈后的淋巴囊肿，有颈后的肿物。对于这样的孩子将来伴发有其他的异常的机会比较大，若发现颈后淋巴囊肿，也要跟产妇、家属进行沟通，因为这些孩子出生以后，虽然可能染色体核型没有问题，但是常常伴发有智力问题，需要进行沟通，考虑是继续妊娠还是怎么处理。
所有的孕妇，在怀孕11-14周的时候都要做超声检查，早是排畸的B超检查，除了要看胎儿颅骨发育是否正常，除无脑儿以外，关键要测孩子的颈后皮下脂肪的厚度，即NT。颈后皮下脂肪的厚度正常是＜0.25cm，≥0.25cm为可疑，≥0.3cm时，颈后皮下脂肪的厚度过厚。对于颈后皮下脂肪的厚度≥0.25cm的，建议做无创DNA或者是染色体核型分析；对于≥0.3cm的孕妇，建议做羊水穿刺，做胎儿的染色体核型分析，因为NT值跟胎儿染色体异常相关，相关率在56%，也就是NT异常的56%伴发有孩子染色体的异常。有一部分孩子NT异常，做染色体核型分析后没有问题，可以继续妊娠，但是在临床上仍能看到颈后皮下脂肪的厚度较高，后来发现颈后皮下脂肪越来越大，终诊断为颈后的淋巴囊肿，有颈后的肿物。对于这样的孩子将来伴发有其他的异常的机会比较大，若发现颈后淋巴囊肿，也要跟产妇、家属进行沟通，因为这些孩子出生以后，虽然可能染色体核型没有问题，但是常常伴发有智力问题，需要进行沟通，考虑是继续妊娠还是怎么处理。
所有的孕妇，在怀孕11-14周的时候都要做超声检查，早是排畸的B超检查，除了要看胎儿颅骨发育是否正常，除无脑儿以外，关键要测孩子的颈后皮下脂肪的厚度，即NT。颈后皮下脂肪的厚度正常是＜0.25cm，≥0.25cm为可疑，≥0.3cm时，颈后皮下脂肪的厚度过厚。对于颈后皮下脂肪的厚度≥0.25cm的，建议做无创DNA或者是染色体核型分析；对于≥0.3cm的孕妇，建议做羊水穿刺，做胎儿的染色体核型分析，因为NT值跟胎儿染色体异常相关，相关率在56%，也就是NT异常的56%伴发有孩子染色体的异常。有一部分孩子NT异常，做染色体核型分析后没有问题，可以继续妊娠，但是在临床上仍能看到颈后皮下脂肪的厚度较高，后来发现颈后皮下脂肪越来越大，终诊断为颈后的淋巴囊肿，有颈后的肿物。对于这样的孩子将来伴发有其他的异常的机会比较大，若发现颈后淋巴囊肿，也要跟产妇、家属进行沟通，因为这些孩子出生以后，虽然可能染色体核型没有问题，但是常常伴发有智力问题，需要进行沟通，考虑是继续妊娠还是怎么处理。
所有的孕妇，在怀孕11-14周的时候都要做超声检查，早是排畸的B超检查，除了要看胎儿颅骨发育是否正常，除无脑儿以外，关键要测孩子的颈后皮下脂肪的厚度，即NT。颈后皮下脂肪的厚度正常是＜0.25cm，≥0.25cm为可疑，≥0.3cm时，颈后皮下脂肪的厚度过厚。对于颈后皮下脂肪的厚度≥0.25cm的，建议做无创DNA或者是染色体核型分析；对于≥0.3cm的孕妇，建议做羊水穿刺，做胎儿的染色体核型分析，因为NT值跟胎儿染色体异常相关，相关率在56%，也就是NT异常的56%伴发有孩子染色体的异常。有一部分孩子NT异常，做染色体核型分析后没有问题，可以继续妊娠，但是在临床上仍能看到颈后皮下脂肪的厚度较高，后来发现颈后皮下脂肪越来越大，终诊断为颈后的淋巴囊肿，有颈后的肿物。对于这样的孩子将来伴发有其他的异常的机会比较大，若发现颈后淋巴囊肿，也要跟产妇、家属进行沟通，因为这些孩子出生以后，虽然可能染色体核型没有问题，但是常常伴发有智力问题，需要进行沟通，考虑是继续妊娠还是怎么处理。
NT检查又称颈后透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法.
NT,即颈项透明层,是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的比较大厚度.NT检查时间通常在孕11~13周进行,如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值,则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大.若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围,则应进一步进行排畸检查,可做羊水穿刺或绒毛活检,以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病
NT检查又称颈后透明带扫描,是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法.
NT,即颈项透明层,是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的比较大厚度.NT检查时间通常在孕11~13周进行,如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值,则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大.若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围,则应进一步进行排畸检查,可做羊水穿刺或绒毛活检,以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病
黄一蓉- 沈阳美莱整形医院 - 医师| 2019-07-16 09:06