最佳答案：<p>重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77——150/100万，年发病率为4——11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1——5岁居多。</p>
<p>指导意见：</p>
<p>（1）胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。</p>
<p>（2）免疫抑制常用的免疫抑制剂为：</p>
<p>①肾上腺皮质类固醇激素：强的松、甲基强的松龙等。</p>
<p>②硫唑嘌呤。</p>
<p>③环抱素A。</p>
<p>④环磷酸胺。</p>
<p>⑤他克莫司。</p>
<p>（3）血浆置换通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状，如不辅助其他治疗方式，疗效不超过2个月。</p>
<p>（4）静脉注射免疫球蛋白人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。</p>
<p>（5）中医药治疗重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。</p>