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最佳答案：<p>格林巴利综合征主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及颅神经。病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘，严重病例可出现继发性轴突变性。格林巴利综合征目前认为是一种自身免疫性疾病，由于病原体的某些组分与周围神经髓鞘的某些组分相似，机体免疫系统发生了错误识别，产生自身免疫性T细胞和自身抗体，并针对周围神经组分发生免疫应答，引起周围神经髓鞘脱失。格林巴利综合征的典型症状包括四肢远端对称性弛缓性瘫痪，肢体远端手套袜套样感觉减退以及部分颅神经的损害。在发病2——3周以后，脑脊液可以出现蛋白细胞分离现象，此现象为本病的特征性表现。<br /></p>