解决 先天性外耳畸形怎么办？

先天性外耳畸形怎么办？

最佳答案：<p>先天性外耳、中耳畸形，亦称“先天性小耳”。由第一、第二鳃弓及第一鳃沟发育异常引起，可发生于单侧或双侧。与遗传因素有关，也可能与妊娠期病毒感染、服用某些药物（如水扬酸类）、内分泌异常、胚胎局部缺氧、接触放射线有关。先天性小耳，特别是双耳者，常伴听力障碍。除影响患儿学习语言外，亦影响患儿的心理、智力发育，这点必须引起足够重视。</p> <p>根据畸形程度分3级</p> <p>Ⅰ级：耳廓小而畸形，各部尚可分辨；外耳道狭窄或部分闭锁，鼓膜存在，听力基本正常。</p> <p>Ⅱ级：耳廓呈条索状突起，相当于耳廓或仅有耳垂，外耳道闭锁，多伴中耳发育异常，呈传导性聋，此型为常见。</p> <p>Ⅲ级：耳廓残缺，仅有零星而不规则的突起，外耳道闭锁，听骨链畸形，可伴有内耳功能障碍，耳聋严重，约占据2％。</p> <p>治疗方法包括：</p> <p>1、听力补偿：双耳畸形者，一般听力比正常人差，在1岁左右应选配助听器，以免影响其语言发育和学习。</p> <p>2、手术治疗：</p> <p>（1）听力重建，行外耳道、鼓室成形术。</p> <p>（2）耳廓再造或义耳。</p> <p>手术时机：</p> <p>（1）双耳畸形者：在6岁左右，对畸形较轻耳手术，以提高听力，促使病儿语言、智力发育正常。</p> <p>（2）单耳畸形者：一般在18岁时手术。行听力重建和耳廓再造术。</p> <p>术后注意事项：</p> <p>（1）患者术后要定期复查，换药，防止术腔感染及耳道再狭窄。</p> <p>（2）定期行皮下水囊注水扩张皮肤，为Ⅱ期耳廓再造术作准备。</p>