【分享】RU58841是治疗脱发的后药物吗?

  RU58841是治疗脱发的后药物吗?经发友邀请,今天和大家聊一聊RU58841。相对于CB0301,国内发友对RU58841的了解应该更深。它又叫PSK3841和HMR3841。属于非甾体抗雄激素。   它和CB03...

  RU58841是治疗脱发的后药物吗?经发友邀请,今天和大家聊一聊RU58841。相对于CB0301,国内发友对RU58841的了解应该更深。它又叫PSK3841和HMR3841。属于非甾体抗雄激素。

  它和CB0301起效的机制类似,从过程上来讲,它是在DHT于AR受体结合时起作用的。不知道大家是否常玩支付宝的蚂蚁森林,比较像其中的保护罩,将毛囊保护在其中:

  “药”生历程

  RU58841(后简称“RU”)是90年代早期合成的一种局部抗雄性激素成分,随后整个90年代其实可以算作RU的研究爆发期。早在94年的时候就有动物实验证明,它可能成为治疗雄激素脱发的药物:

  紧接着95年有研究证明RU可以作为局部应对雄激素引起的皮脂腺肥大:

  到了97年,研究人员开始将人的脱发区毛囊移植到小鼠头上,并用RU58841处理,终成活的只有经过它处理的毛囊,未经处理的毛囊都“死掉了”:

  在人体实验开始之前,有分量的研究应该算是98年的这篇,对猕猴进行的双盲实验显示:RU的结果优于安慰剂。

  人体实验

  进入21世纪之后,和CB0301一样,RU也被一家公司申请了专利,进行试验,还给RU改了个名字叫做PSK3841,这家位于苏格兰的公司名称是Prostrakan,后来在16年的时候被日本公司收购,改名为Kyowa Kirin(京华麒麟),不过这都是后话了。

  当时这家公司一共进行了两次人体实验,第一次研究的起止时间是2002年6月13日,至2002年9月20日共招收18~50岁的白人夫妇共30对;第二次研究的起止时间是2002年10月20日,至2003年8月4日共招收18~50岁男性共120人参与实验。

  在这两次报告之后,关于RU的人体实验就全部销声匿迹了,这是一个非常让人意外的结果,因为当时的资料显示,在研究停止的时候,还有5年专利期以及更高10年的专利补偿期,如果有意推进上市的话,时间上应该是绰绰有余的。

  现在的RU58841

  在前边所说的两次人体试验之后,能够查到的相关研究就只剩下这篇:

  不过这项研究也是仅仅止步于理论,没有下文。

  虽然没有药厂的推进导致研究耽搁至今,但它的名头算是彻底打响了,在国外的论坛上,随处可见关于RU的使用帖子:在国外更大的脱发交流论坛hairlosstalk上,随处可见关于RU58841的讨论帖,不过大部分是商家的宣传。

  由于没有经过FDA的批准,所以目前RU应该是只有于科学研究使用的,不过国内外到处都能找到含有或纯RU的制剂:

  在印度尼西亚,RU和米诺地尔放在一起制作成了一款药物,从包装上我们可以得知,这款药物中含有2%浓度的RU,和5%浓度的米诺地尔,明确标注了用于脱发治疗

  国内网页上,也随处可见关于RU的广告,一家名叫Anageninc的美国公司,甚至直接将广告打到了百度上:国内也有很多厂家在对内销售RU,贴吧和知乎上,也经常能看到他们的营销帖。

  我的感想

  我目前对RU的态度是关注可以,但不要轻易入手。首先,国内关于RU的知识非常少,大多数都是发友的使用体验,国外也是软文刷屏的状态,舆论也被几个厂商控制,几乎找不到真实的信息,买到假货的概率非常高。同时没有官方发布的使用剂量、频率,如何使用还需要发友自己摸索,也是一个很大的问题。

  其次,实验研究还只停留在初级阶段,已经将近二十年没有动静了,安全性存疑。国内外很多消息称,当时的Prostrakan(现在的KK)公司停止实验是因为专利失效,但上边我们也提到,在项目停止时,还有5~10年的专利权。投入了大量的研究成本却在持有专利权时不选择盈利,Prostrakan公司放弃这个项目的惟一可能的理由就是:安全性和疗效与理想状态相差太远。

  RU58841是治疗脱发的后药物吗?后要再强调一次安全性。没有FDA的认证就是很好的说明,我们知道,在FDA疗效并不是重要的认证标准,FDA的认证,是一定要在保证副作用可控的条件下才可能拥有的。不管怎么说,RU58841都不是一个值得我们按下的按钮。

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  • 发表于 2021-08-07 10:22
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  • 分类:整形医院

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陆德铭

浙医二院 - 主任医师

「三级甲等」

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